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磷化液在使用中的一些誤區(qū)
1 引言
磷化液在使用中存在諸多誤區(qū),如長(zhǎng)時(shí)間在常溫或更低的溫度下使用、高濃度下使用、不顧條件地降低磷化時(shí)間、使用地下水或污水配制磷化槽液、不重視前處理工藝流程等。產(chǎn)生這些誤區(qū)既有直接原因,又有間接原因。
直接原因:一是有關(guān)企業(yè)為了降低生產(chǎn)成本,不顧產(chǎn)品質(zhì)量;二是減少設(shè)備投資,導(dǎo)致“湊合使用”;三是輕易相信某些供應(yīng)商的虛假宣傳。
間接原因:一是企業(yè)缺乏相關(guān)技術(shù)人員和管理人員,想當(dāng)然地使用磷化液;二是受某些行業(yè)初始技術(shù)、工藝水平、工藝裝備的影響,認(rèn)為既有的工藝就是完全正確的;三是通過(guò)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)使用質(zhì)量低劣的磷化液。
存在如此多的誤區(qū),企業(yè)不能很好地使用磷化液,導(dǎo)致磷化液浪費(fèi)嚴(yán)重、磷化膜質(zhì)量低下、生產(chǎn)成本加大、污染物處理難度加大、污物處理費(fèi)用升高。

2  磷化液在使用中的誤區(qū)

2.1  磷化溫度越低越好

有關(guān)磷化溫度,行業(yè)中往往存在一些誤區(qū),認(rèn)為最好在常溫或更低的溫度下長(zhǎng)時(shí)間使用磷化液。殊不知在溫度一定的情況下,為了滿足生產(chǎn)節(jié)拍和質(zhì)量,往往需要加大藥劑使用濃度或延長(zhǎng)處理時(shí)間來(lái)彌補(bǔ)溫度的不足。

根據(jù)磷化反應(yīng)原理,升高溫度可以加快磷化反應(yīng)速度,有利于磷化反應(yīng)的進(jìn)行。在相當(dāng)多的中小企業(yè),往往都采用常溫磷化,甚至在冬季也不加溫,磷化液多數(shù)情況下都呈黑色。

我們知道,溫度過(guò)低時(shí)不利于磷酸電離,磷化液中游離的PO43-過(guò)低,很難形成磷化膜,而此時(shí)磷化液中的游離磷酸又過(guò)高,快速腐蝕金屬使大量的Fe2+進(jìn)入磷化液中,磷化液很快變黑。同時(shí)溫度過(guò)低,削弱了NO3 –和NO2 -的氧化性又進(jìn)一步加快了磷化液變黑的速度。從式(3)可以看出,溫度過(guò)低不利于Fe(NO)2+分解。

以亞硝酸鹽為主要促進(jìn)劑的磷化液,NO與Fe2+在上述溫度下形成穩(wěn)定的深棕色絡(luò)離子Fe(NO)2+,過(guò)多時(shí)就變成了黑色。反應(yīng)原理如下:

Fe2+ + NO2 - + 2H+ = Fe3+ + NO + H2O       (1)

Fe2+ + NO = [Fe(NO)]2+                     (2)

可見(jiàn),反應(yīng)后生成的NO并沒(méi)有從溶液中溢出,而是與Fe2+結(jié)合成亞硝基配合物。式(1)和式(2)在實(shí)驗(yàn)室稱作“棕色環(huán)”反應(yīng)。

注意,式(1)是Fe2+與NO2 -反應(yīng),而不是Fe2+與NO3 –反應(yīng),原因是Fe2+與NO3 –必須在濃硫酸等強(qiáng)酸性條件下才能發(fā)生式(1)的反應(yīng),而Fe2+與NO2 -在磷酸等弱酸性條件下就可以發(fā)生式(1)的反應(yīng),這恰好符合磷化液的工作條件。生成的Fe(NO)2+在工作狀態(tài)的磷化液中能穩(wěn)定存在,在磷化液溫度升高時(shí)不穩(wěn)定,發(fā)生分解并溢出NO。反應(yīng)如下:

[Fe(NO)]2+= Fe2++ NO↑                    (3)

但是溫度超過(guò)一定限度,副反應(yīng)增多,磷化液自身消耗,生成額外沉渣。不管磷化液工作還是不工作,額外生成沉渣都存在。原因如下:溫度升高,加快磷酸二氫根電離生成大量的PO43-離子,在Zn2+離子含量一定時(shí),兩者的濃度滿足Zn3(PO4)2的溶度積時(shí)便生成Zn3(PO4)2沉淀,即額外沉渣。反應(yīng)如下:

H2PO4-=2H++PO43-                      (4)

3Zn2++2PO43-=Zn3(PO4)2↓                    (5)

正常情況下,溫度升高,會(huì)有少量的額外沉渣生成。當(dāng)溫度超高上限時(shí),破壞了正常溫度下的槽液平衡,原有的游離酸度、總酸度和酸比值會(huì)打破,需要重新建立新溫度下的槽液平衡,即升高了游離酸度,降低了總酸度和酸比值,也就是說(shuō)額外消耗總酸度生成大量沉渣。

式(5)對(duì)于溫度來(lái)說(shuō)是不可逆的。也就是說(shuō),一旦槽液溫度超過(guò)上限生成沉渣,再降低溫度不能回復(fù)槽液原有的游離酸度、總酸度和酸比值,必須通過(guò)加入新鮮磷化液的辦法才能回復(fù)槽液原有的參數(shù)。磷化液的加熱系統(tǒng)最好采用合格的自動(dòng)溫度控制系統(tǒng),并設(shè)有溫度上限報(bào)警裝置。無(wú)自動(dòng)控制系統(tǒng)時(shí)需要人工參與控制,嚴(yán)禁溫度超過(guò)上限。

目前,多數(shù)涂裝企業(yè)的磷化溫度都在30-45℃之間。

2.2  磷化液濃度越高越好

實(shí)際工作中,磷化液的濃度是通過(guò)其酸度來(lái)控制的。磷化液的酸度包括總酸度、游離酸度。

總酸度:磷化工作液的總酸度,對(duì)磷化膜的完整性有直接影響。當(dāng)總酸度低于下限時(shí),不能形成完整的磷化膜,而高于上限時(shí),生成的磷化膜粗糙,甚至掛灰。

正常使用時(shí)涂裝磷化液的總酸度控制在15-25點(diǎn)之間。

游離酸度:在一定范圍內(nèi),游離酸度升高,磷化膜溶解加快,膜重降低,基體的腐蝕迅速增加。游離酸度過(guò)高,難以形成磷化膜;游離酸度過(guò)低,基體溶解非常慢,磷化膜的生成也慢,甚至導(dǎo)致磷化液不能正常工作。

正常使用時(shí)涂裝磷化液的游離酸度控制在0.5-1.2點(diǎn)之間。

如果游離酸度和總酸度都低,則加入磷化濃縮液;如果游離酸度和總酸度都高,則加水稀釋;如果游離酸度低但總酸度高,則先加入磷化液后再進(jìn)行稀釋;如果游離酸度高但總酸度低,則先加入中和劑調(diào)整游離酸度,之后再加入磷化液調(diào)整總酸度。

一般情況無(wú)論是浸泡式磷化還是噴淋式磷化,建槽時(shí)的濃度控制在5%或以下。

2.3  噴淋壓力越高越好

隨著噴淋壓力的升高,磷化反應(yīng)速度加快,有利于磷化進(jìn)行。但壓力過(guò)大,工件表面來(lái)不及發(fā)生化學(xué)反應(yīng),即被機(jī)械沖力破壞,也不利于生產(chǎn)線節(jié)能。

正常使用時(shí)磷化液的噴淋壓力控制在0.05-0.12Mpa之間。

2.4  磷化時(shí)間越短越好

如果磷化時(shí)間過(guò)短,形成的磷化膜不完整或難以形成磷化膜。隨著磷化時(shí)間的延長(zhǎng),磷化膜重增加,可使磷化膜細(xì)致均勻。但磷化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),耐蝕性反而下降。浸泡工藝的磷化時(shí)間比噴淋工藝的時(shí)間長(zhǎng)。

實(shí)踐中需要注意克服兩點(diǎn):一是一味地縮短磷化時(shí)間,二是一味地延長(zhǎng)磷化時(shí)間。在其它條件一定的情況下,噴淋磷化時(shí)間一般為1.5-3.0分鐘,浸泡磷化時(shí)間一般為5-20分鐘。有些企業(yè)為了滿足生產(chǎn)節(jié)拍,不顧自身?xiàng)l件的限制,將浸泡磷化的處理時(shí)間限制在3分鐘內(nèi),導(dǎo)致磷化膜不完整問(wèn)題,尤其是酸洗后的厚重工件在如此短暫的時(shí)間內(nèi)難以生成完整的磷化膜,這是不可取的。還有一些企業(yè)常溫使用磷化液,遇到工件表面氧化膜較厚時(shí)將噴淋磷化時(shí)間延長(zhǎng)至5分鐘以上或?qū)⒔萘谆瘯r(shí)間延長(zhǎng)至30分鐘以上,導(dǎo)致磷化膜過(guò)厚、粗糙,同樣是不可取的。

必須根據(jù)磷化液的組成與性質(zhì)、磷化溫度、機(jī)械外力、磷化液濃度以及工件表面狀態(tài)等來(lái)選擇合適的磷化時(shí)間。

2.5  一味地延長(zhǎng)磷化液壽命

磷化液在工作時(shí),各種組分不是按照配比消耗的,需要通過(guò)添加液來(lái)調(diào)整,所以磷化液最好分建槽液和添加液,建槽時(shí)使用建槽液,添加時(shí)使用添加液。通過(guò)不斷補(bǔ)充來(lái)維持磷化液穩(wěn)定,同時(shí)還要保證酸比一直在預(yù)定的合理的范圍內(nèi)。正常情況下,質(zhì)量?jī)?yōu)良的磷化液通過(guò)補(bǔ)充母液,即可保證游離酸度、總酸度以及它們的比值在預(yù)定范圍內(nèi),不需要通過(guò)加入中和劑來(lái)降低不斷升高的游離酸度或者通過(guò)加入磷酸或硝酸來(lái)提高不斷下降的游離酸度。

如果磷化液的總酸度和游離酸度均在正常范圍,但磷化液中的污染物如SO42-、Cl-、Al3+等積累過(guò)多或出現(xiàn)大量綠色絮狀懸浮物,磷化反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),磷化膜不均勻,抗蝕性能下降,沉渣增多,則表明磷化工作液中的組分比例失調(diào),只好重新建槽。應(yīng)嚴(yán)格控制SO42-、Cl-、Al3+進(jìn)入磷化液中。

2.6  向磷化槽液中額外加入中和劑

如果磷化濃縮液中的總酸度與游離酸度的比例不合適,如酸比值偏小,在不斷添加的情況下導(dǎo)致工作液的游離酸度一直在高位甚至超過(guò)高位下運(yùn)行,需要加入中和劑降低游離酸度,生成的PO43-離子進(jìn)一步與Zn2+離子結(jié)合,產(chǎn)生額外沉渣。如果工件表面含有堿性物質(zhì)時(shí),也同樣會(huì)產(chǎn)生額外沉渣。這樣會(huì)白白浪費(fèi)磷化液,加大了生產(chǎn)線維護(hù)及污物處理成本。

之所以出現(xiàn)這樣的情況,其根本原因是用戶圖便宜,使用了質(zhì)量差的磷化液。正確做法是,更換質(zhì)量上乘的磷化液。對(duì)于不符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的磷化液,嚴(yán)禁采購(gòu)。

2.7  不同廠家的磷化液混用

由于某種原因,用戶需要更換磷化液,又不想丟棄原有的庫(kù)存磷化液,于是將新購(gòu)進(jìn)的其它廠家的磷化液與原庫(kù)存磷化液混用。由于用戶不清楚這兩個(gè)廠家磷化液的組成及配比,又輕易相信廠家的宣傳,導(dǎo)致混合后出現(xiàn)沉渣、磷化速度及質(zhì)量下降、消耗量增多甚至停止生產(chǎn)等后果。

2.8  磷化液使用中不夠穩(wěn)定

    由于國(guó)內(nèi)磷化液生產(chǎn)廠家眾多,質(zhì)量參差不齊,使用過(guò)程常出現(xiàn)以下不穩(wěn)定情況。

2.8.1游離酸度不斷升高,總酸度不斷下降

這是質(zhì)量很差的磷化液,使用時(shí)需要不斷加入中和劑來(lái)降低游離酸度,說(shuō)明磷化液的有效組分并沒(méi)有完全用于生成磷化膜??偹岫炔粩嘟档?,說(shuō)明磷化液中的有效組成偏低,所以消耗量很大。不僅如此,使用這種磷化液,經(jīng)常導(dǎo)致磷化膜不完整、發(fā)黃生銹、疏松、粗糙等,磷化質(zhì)量很難滿足要求,根本原因是添加液酸比過(guò)低或Zn2+濃度過(guò)低,屬于配比不合理。

2.8.2游離酸度不斷下降,總酸度不斷升高

由于游離酸度不斷下降,正常添加磷化液無(wú)法滿足游離酸度的要求,需要加入磷酸等組分提高游離酸度。總酸度不斷升高,說(shuō)明磷化液中的有效組分含量高。這種磷化液使用中產(chǎn)生的沉渣異常多,說(shuō)明有效組分并沒(méi)有完全用于生成磷化膜,而是生成了沉淀,所以消耗也很大。所生成的磷化膜一般比較薄,質(zhì)量相對(duì)來(lái)說(shuō)較穩(wěn)定。根本原因是添加液的酸比過(guò)高或鋅離子含量過(guò)高,屬于配比不合理。

2.8.3游離酸度不斷下降,總酸度不斷下降

這樣的磷化液組成與配比是合理的,但是消耗量大,所得磷化膜的質(zhì)量一般都很穩(wěn)定,也能滿足質(zhì)量要求。根本原因是供應(yīng)商為了降低成本,有意降低有效物質(zhì)含量。這樣的磷化液一般價(jià)格都比較低,但是用量卻很大。如果從磷化液消耗成本來(lái)考慮,用戶使用這樣的磷化液不一定經(jīng)濟(jì)合理。由于用量大,需要用戶的操作人員頻繁補(bǔ)加,增加了操作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度,也需要用戶現(xiàn)場(chǎng)保有相當(dāng)數(shù)量的添加液以保證正常添加。

2.8.4游離酸度不斷升高,總酸度不斷升高

這是質(zhì)量?jī)?yōu)良的磷化液。正常添加時(shí),酸度升高,說(shuō)明磷化液中的有效物質(zhì)含量高,消耗量少。減少磷化液的添加量或加水稀釋工作液,就可以解決此問(wèn)題。

2.9  只要給磷化液加熱就可以

2.9.1電加熱

為了快速升高磷化槽液的溫度,使用大功率電加熱器對(duì)磷化液直接加熱,導(dǎo)致磷化液局部溫度過(guò)高,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于磷化液的溫度上限,加快了磷酸二氫根的電離,最終生成大量沉渣,白白浪費(fèi)磷化液。

2.9.2熱水或蒸汽直接加熱磷化液

與電加熱器相比,蒸汽直接加熱對(duì)磷化液的損害更大。其一是導(dǎo)致磷化液局部溫度過(guò)高,生成沉渣;其二是蒸汽冷凝水直接進(jìn)入到磷化液中,稀釋磷化液,導(dǎo)致工藝參數(shù)波動(dòng)很大,需要頻繁調(diào)整磷化液,不僅浪費(fèi)磷化液,還會(huì)使磷化質(zhì)量難于滿足要求。

2.9.3蒸汽換熱

雖然有換熱器,但是加熱介質(zhì)使用蒸汽。由于蒸汽溫度高,通過(guò)換熱器加熱磷化液時(shí),會(huì)使換熱器表面的磷化液溫度很高,遠(yuǎn)高于其溫度上限,導(dǎo)致出現(xiàn)大量沉渣。這些沉渣很快堵塞管道,若不及時(shí)清理,加熱器便不起作用,嚴(yán)重浪費(fèi)磷化液。

如果采用熱水為加熱介質(zhì),如果水溫過(guò)高也存在同樣的問(wèn)題。一般說(shuō)來(lái),加熱介質(zhì)與磷化液的溫差控制在10-20℃較為合適。

2.10  使用地下水或污水配制磷化槽液

磷化的工藝用水應(yīng)滿足航空航天部標(biāo)準(zhǔn)《金屬鍍覆和化學(xué)覆蓋工藝用水水質(zhì)規(guī)范》(HB5472-1991)的要求。如果水質(zhì)過(guò)硬即鈣、鎂離子過(guò)多,工藝用水在不斷地添加過(guò)程中會(huì)導(dǎo)致磷化液的游離酸度降低,生成的PO43-離子進(jìn)一步與Zn2+、Ga2+、Mg2+離子結(jié)合,產(chǎn)生額外沉渣,浪費(fèi)磷化液,污物處理費(fèi)用增加。原理如下:

2HCO3-+H2PO4-=2CO2↑+PO43-+2H2O              (6)

2.11  多種金屬不能在同一槽液中處理

工業(yè)生產(chǎn)中,往往需要處理鋼鐵、鋁及鋁合金、鋅及鋅合金的金屬材質(zhì)。隨著技術(shù)進(jìn)步,目前出現(xiàn)了能夠同時(shí)處理鋼鐵、鋁及鋁合金、鋅及鋅合金等不同金屬的磷化液,而且在同一槽中完成,縮短了工藝流程,也減少了磷化液及能源的浪費(fèi)。

當(dāng)材料為鋼-鋁組合件時(shí),這種選擇顯得尤為重要。選擇合適的磷化液,在噴淋生產(chǎn)線,可以進(jìn)行批處理、混裝處理、組合件處理;在浸泡生產(chǎn)線,可以進(jìn)行批處理、組合件處理。

2.12  長(zhǎng)時(shí)間不加或一次性大量加入磷化液

一些企業(yè)認(rèn)為,只要磷化液能用,就可以不加磷化原液,直至不能滿足要求時(shí)再一次性大量加入,這種做法很不合理。一是磷化液長(zhǎng)時(shí)間使用,各種組分都在消耗,而且不是按配比的比例消耗的,導(dǎo)致磷化性能急劇下降,甚至報(bào)廢,需要一次性加入大量磷化原液來(lái)調(diào)整。即使這樣,也很難恢復(fù)磷化液的最初性能,很難預(yù)防磷化缺陷的發(fā)生。另一方面,一次性大量加入磷化原液,導(dǎo)致槽液組成及濃度大幅波動(dòng),無(wú)法滿足磷化質(zhì)量的恒定,藥劑浪費(fèi)嚴(yán)重。

2.13  長(zhǎng)時(shí)間不加或一次性大量加入促進(jìn)劑

促進(jìn)劑偏低,磷化膜泛黃,需要酸洗后重新磷化。促進(jìn)劑偏高,一方面將大量的Fe2+離子氧化成Fe3+離子,進(jìn)而是生成FePO4沉渣,另一方面促進(jìn)劑揮發(fā)時(shí)會(huì)生成水,使磷化液的pH值升高,導(dǎo)致額外生成Zn3(PO4)沉渣,浪費(fèi)藥劑,生產(chǎn)成本增加,污物處理費(fèi)用增加。

2.14  不注重前處理工藝流程

    前處理工藝流程不合理引發(fā)的質(zhì)量事故比比皆是,必須引起足夠重視。目前,國(guó)內(nèi)涂裝制造業(yè)的前處理工藝流程五花八門,涂裝質(zhì)量參差不齊,原輔材料浪費(fèi)嚴(yán)重,污染物處理費(fèi)用增加。

2.14.1典型問(wèn)題流程一 ——工藝流程過(guò)短,不適合鋅系磷化

原工藝流程:脫脂-水洗-酸洗-鋅系磷化

實(shí)際操作是:酸洗后返回前面的水洗,水洗后從上方繞過(guò)酸洗槽,進(jìn)入磷化,磷化后從上方繞過(guò)酸洗槽進(jìn)行水洗,水洗后從上方繞過(guò)酸洗槽、磷化槽后下件。可想而知,如此得到的磷化膜根本達(dá)不到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6807-2001的技術(shù)指標(biāo)。工件來(lái)回從酸洗、磷化等上方移動(dòng),工件工序間閃銹,滴液相互污染槽液,最終導(dǎo)致槽液浪費(fèi)嚴(yán)重,甚至報(bào)廢。

該工藝流程優(yōu)化如下:酸洗除油-水洗-鐵系磷化-水洗

2.14.2典型問(wèn)題流程二——工位順序不合理

原工藝流程:酸洗-水洗1-水洗2-脫脂-水洗3-水洗4-表調(diào)-鋅系磷化-水洗5-水洗6

實(shí)際操作是:第一步驟為脫脂,脫脂后進(jìn)入水洗3、水洗4,從水洗4、水洗3、脫脂、水洗2、水洗1上方繞過(guò)進(jìn)入酸洗,酸洗后進(jìn)入水洗1、水洗2,從脫脂、水洗3、水洗4上方繞過(guò)進(jìn)入表調(diào),之后按順序進(jìn)行。涂裝企業(yè)認(rèn)為,將酸洗工位設(shè)置在邊緣,不會(huì)污染槽液,同時(shí)有利于酸氣的排出。事實(shí)上,水洗2后,工件較長(zhǎng)時(shí)間在藥劑槽的上方移動(dòng),會(huì)導(dǎo)致工序間閃銹,不但磷化質(zhì)量不合格,還會(huì)過(guò)多地消耗磷化,浪費(fèi)原材料。

該工藝流程優(yōu)化如下:脫脂-水洗1-水洗2-酸洗-水洗3-水洗4-表調(diào)-鋅系磷化-水洗5-水洗6

2.14.3典型問(wèn)題流程三——多種金屬分線處理

原工藝流程:預(yù)脫脂-脫脂-水洗1-水洗2-酸洗-水洗3-水洗4-表調(diào)-鋅系磷化-水洗5-水洗6-硅烷處理-水洗7-純水洗8-鈍化-水洗9-純水洗10

實(shí)際操作是:對(duì)于鋼鐵工件,實(shí)施“預(yù)脫脂-脫脂-水洗1-水洗2-表調(diào)-鋅系磷化-水洗5-水洗6”,中間越過(guò)“-酸洗-水洗3-水洗4”和“-硅烷處理-水洗7-純水洗8-鈍化-水洗9-純水洗10”;對(duì)于鋅及鋅合金件,實(shí)施“預(yù)脫脂-脫脂-水洗1-水洗2”和“-硅烷處理-水洗7-純水洗8”,中間越過(guò)“-酸洗-水洗3-水洗4-表調(diào)-鋅系磷化-水洗5-水洗6”和“-鈍化-水洗9-純水洗10”;對(duì)于鋁及鋁合金件,實(shí)施“預(yù)脫脂-脫脂-水洗1-水洗2-酸洗-水洗3-水洗4”和“-鈍化-水洗9-純水洗10”,中間越過(guò)“-表調(diào)-鋅系磷化-水洗5-水洗6-硅烷處理-水洗7-純水洗8”。從流程上看,水洗工位過(guò)多,不利于節(jié)約用水。其次,由于工藝流程過(guò)長(zhǎng),導(dǎo)致投資增加,占地增加。另外,導(dǎo)致槽液間相互污染。

該工藝流程優(yōu)化如下:預(yù)脫脂-脫脂-水洗1-水洗2-表調(diào)-鋅系磷化-水洗5-(純)水洗6

2.14.4典型問(wèn)題流程四——酸洗后無(wú)中和

對(duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的銹蝕冷軋板,酸洗后無(wú)中和是可以的。但是對(duì)于結(jié)構(gòu)復(fù)雜、焊點(diǎn)多、夾縫多或厚重?zé)彳埌鍛?yīng)當(dāng)設(shè)置中和工位。一方面后者容易將殘留的酸帶入表調(diào)并很快使表調(diào)失效,進(jìn)而導(dǎo)致磷化液游離酸度升高,需要頻繁調(diào)整磷化液工作參數(shù),另一方面后者也會(huì)將工件上過(guò)多的亞鐵離子帶入表調(diào)并使表調(diào)很快失效,進(jìn)而導(dǎo)致磷化液中的亞鐵離子過(guò)高,產(chǎn)生過(guò)多沉渣。

原工藝流程:脫脂-水洗1-水洗2-酸洗-水洗3-水洗4-表調(diào)-鋅系磷化-水洗5-水洗6

該工藝流程優(yōu)化如下:脫脂-水洗1-水洗2-酸洗-水洗3-水洗4-中和-水洗5-水洗6-表調(diào)-鋅系磷化-水洗7-水洗8

2.14.5典型問(wèn)題流程五——酸洗或中和后無(wú)水洗

原工藝流程1:脫脂-水洗1-水洗2-酸洗-表調(diào)-鋅系磷化-水洗3-水洗4

原工藝流程2:脫脂-水洗1-水洗2-酸洗-水洗3-水洗4-中和-表調(diào)-鋅系磷化-水洗5-水洗6

酸洗或中和后無(wú)水洗,都會(huì)將工件表面攜帶的酸或堿帶入表調(diào),引起表調(diào)失效,進(jìn)而導(dǎo)致磷化液的游離酸度頻繁升高或降低,嚴(yán)重影響磷化膜的質(zhì)量,還會(huì)浪費(fèi)藥劑。當(dāng)酸根為Cl-或S042-時(shí),會(huì)嚴(yán)重降低磷化膜的耐腐蝕性。

優(yōu)化后的工藝流程:

工藝流程1:脫脂-水洗1-水洗2-酸洗-水洗3-水洗4-表調(diào)-鋅系磷化-水洗5-水洗6

工藝流程2:脫脂-水洗1-水洗2-酸洗-水洗3-水洗4-中和-水洗5-水洗6-表調(diào)-鋅系磷化-水洗7-水洗8

2.14.6典型問(wèn)題流程六——酸洗與中和之間無(wú)水洗

原工藝流程:脫脂-水洗1-酸洗-中和-水洗2-表調(diào)-鋅系磷化-水洗3

原則上講,這樣的流程不適合處理結(jié)構(gòu)復(fù)雜、焊點(diǎn)多、夾縫多或厚重?zé)彳埌?。?duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的銹蝕冷軋板,將中和改為水洗即可。酸洗后,工件表面攜帶有大量的酸和亞鐵離子,進(jìn)入中和后,亞鐵離子迅速轉(zhuǎn)化為氫氧化亞鐵附著在工件表面,在空氣的作用下,外層很快轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵,有時(shí)也稱“工序間閃銹”。發(fā)生閃銹的工件磷化時(shí),會(huì)大量消耗磷化液的游離酸度,沉渣量大,極大地浪費(fèi)磷化液,同時(shí)嚴(yán)重惡化磷化膜質(zhì)量。這種情況下,表調(diào)很快失效,產(chǎn)生極大浪費(fèi)。解決問(wèn)題的關(guān)鍵,就是增加一個(gè)水洗槽。

該工藝流程優(yōu)化如下:脫脂-水洗1-酸洗-水洗2-中和-水洗3-表調(diào)-鋅系磷化-水洗4

2.15  不考慮生產(chǎn)負(fù)荷

現(xiàn)代自動(dòng)生產(chǎn)磷化線,一般在設(shè)計(jì)時(shí)就已經(jīng)考慮了單位時(shí)間內(nèi)處理的工件面積與磷化槽液體積之間的關(guān)系,所以很少出現(xiàn)因負(fù)荷偏大引起大量沉渣現(xiàn)象。但是在老的生產(chǎn)線或半自動(dòng)、手工操作的生產(chǎn)線上,由于當(dāng)時(shí)對(duì)磷化質(zhì)量要求不是很高或工藝、管理等不完善,時(shí)常有大量的沉渣生成。

在這種情況下,單位時(shí)間內(nèi)處理的工件面積過(guò)大,磷化液又過(guò)少,導(dǎo)致在磷化過(guò)程中磷化液的游離酸度和總酸度大幅波動(dòng),且游離酸度波動(dòng)的幅度遠(yuǎn)大于總酸度波動(dòng)的幅度,生成大量沉渣。工件表面生成結(jié)晶粗大的磷化膜,遠(yuǎn)離表面區(qū)域自行生成沉渣白白耗費(fèi)藥液。為了恢復(fù)槽液原有的功能,需要頻繁添加磷化液,導(dǎo)致惡性循環(huán),難于保證磷化膜質(zhì)量,藥劑浪費(fèi)十分嚴(yán)重。

2.16  浸泡就是工件及槽液都靜止不動(dòng)

所謂浸泡,就是將需要處理的金屬材料浸漬在磷化槽中完成磷化的過(guò)程。顯然,浸泡包括動(dòng)浸泡和靜浸泡兩種方式。動(dòng)浸泡是使槽內(nèi)液體循環(huán)或令工件抖動(dòng),靜浸泡是指槽內(nèi)液體和工件都不動(dòng)。靜浸泡沒(méi)有機(jī)械沖刷的輔助作用,因此磷化速度相對(duì)較慢,處理時(shí)間較長(zhǎng)。動(dòng)浸泡方式的處理效果更好些,有利于工件及時(shí)接觸到新鮮磷化液,縮短磷化時(shí)間,提高磷化質(zhì)量。

有些企業(yè)疏于對(duì)槽液的管理,不能及時(shí)清理磷化槽內(nèi)的沉渣。在槽液循環(huán)時(shí),大量沉渣泛起附著于磷化膜表面,導(dǎo)致磷化膜掛灰,所以認(rèn)為槽液循環(huán)對(duì)磷化不利,這是對(duì)槽液循環(huán)的誤解。

3  結(jié)論

磷化液在使用中存在諸多誤區(qū),如長(zhǎng)時(shí)間在常溫或更低的溫度下使用、高濃度下使用、不顧條件低降低磷化時(shí)間、使用地下水或污水配制磷化槽液、不注重前處理工藝流程等。產(chǎn)生這些誤區(qū)既有直接原因,又有間接原因。這些誤區(qū)的存在,導(dǎo)致企業(yè)不能很好地使用磷化液,磷化液浪費(fèi)嚴(yán)重、磷化膜質(zhì)量低下、生產(chǎn)成本加大、污染物處理難度加大、污物處理費(fèi)用升高。
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